欧洲监管机构警告：mRNA 疫苗可能有更多危险副作用

新冠疫情给人们的生活带了巨大的变化，当然也给疫苗企业带来了机会，mRNA 疫苗就是其中一条引入注目的技术路线。不过最新消息显示，欧洲药品管理局（EMA）正调查 mRNA 疫苗可能有的新副作用。

路透报道，欧洲药品管理局（EMA）8 月 11 日周三表示，有一小部分人在接种完辉瑞和 Moderna 的新冠疫苗后报告了三种新症状，该机构正研究这些症状以评估它们是否是副作用。

具体来看，这些症状包括多形红斑（Erythema multiforme），这是一种过敏性皮肤反应；肾小球肾炎（glomerulonephritis）或肾脏炎症；肾病症候群（Nephrotic syndrome），一种导致大量尿蛋白流失的肾脏疾病。

不过目前关于这些症状的细节非常少，EMA 表示已经要求疫苗制造商提供更多数据，以便他们可以确定任何潜在关联。

EMA 表示，截止 7 月 29 日，Moderna 公司的疫苗已经在欧洲经济区（EEA）接种超过了 4350 万剂，辉瑞/BioNTech 的接种达 3.3 亿剂。

此次并非监管机构首次对 mRNA 疫苗提出副作用的质疑。

今年 6 月，美国疾病控制与预防中心（CDC）发现，青少年群体中罕见的心脏炎症，可能与使用了 mRNA 技术的新冠疫苗接种存在关联。截至 6 月 11 日，接种辉瑞和莫德纳的 mRNA 疫苗人群报告了 1226 例心脏炎症，其中大部分为年轻男性和青少年。